Cas番号: 21187-98-4 分子式
融点 | 163~169℃ |
密度 | 1.2205(概算) |
保管温度 | 不活性雰囲気、室温2~8℃ |
溶解度 | 塩化メチレン: 可溶性 |
光学活性 | 該当なし |
外観 | オフホワイトソリッド |
純度 | ≥98% |
II 型糖尿病の治療に使用される経口血糖降下薬です。これはインスリン分泌促進薬のスルホニル尿素クラスに属し、膵臓のβ細胞を刺激してインスリンを放出させます。β 細胞のスルホニル尿素受容体 (SUR1) に結合し、ATP 感受性のカリウム チャネルをさらにブロックします。したがって、カリウムの流出は実質的に減少し、β細胞の脱分極を引き起こします。次に、β細胞内の電位依存性カルシウムチャネルが開き、その結果カルモジュリンが活性化され、その結果、分泌顆粒を含むインスリンのエキソサイトーシスが引き起こされます。最近の研究では、2 型糖尿病における抗酸化状態と一酸化窒素媒介血管拡張を効果的に改善し、過酸化水素による損傷から膵臓ベータ細胞を保護できることも示されています。
インスリン非依存性糖尿病の治療に使用される経口血糖降下薬です。2 型糖尿病の成人を対象とした、肥満または血管疾患に関連する糖尿病の治療です。糖尿病は、体の状態に影響を与える慢性 (長期にわたる) 健康状態です。食べ物をエネルギーに変える。ランゲルハンス島のβ細胞からのインスリン分泌を刺激することで血糖値を下げます。
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