Cas番号: 147403-03-0 分子式: C24H29N5O3
| 融点 | 230℃ |
| 密度 | 1.41g/cm3 |
| 保管温度 | 2～8℃ |
| 溶解度 | 水にはほとんど溶けず、エタノールへの溶解度は5.5mg/m2です。 |
| 光学活性 | +76.5度（C=1、エタノール） |
| 外観 | 白またはオフホワイトの固体、無臭 |
は非ペプチドの経口有効アンジオテンシン II (AT) 受容体アンタゴニストです。I 型受容体 (AT1) に対して高い選択性を持ち、刺激効果を与えることなく競合的に拮抗することができます。また、副腎糸球体細胞からの AT1 受容体媒介アルドステロール放出も阻害しますが、カリウム誘導性放出には阻害効果がなく、AT1 受容体に対する選択的効果が示されています。さまざまなタイプの高血圧動物モデルでの in vivo 実験では、良好な降圧効果があり、心収縮機能や心拍数に重大な影響を及ぼさないことが示されています。血圧が正常な動物には降圧効果はありません
降圧薬。は、アンジオテンシン II (Ang II) 受容体拮抗薬であり、Ang II の AT1 受容体への結合を選択的にブロックし (AT1 受容体に対する特異的な拮抗作用は AT2 の約 20,000 倍です)、それによって血管収縮とアルドステロン放出を阻害し、その結果、降圧効果
錠剤の推奨開始用量は 80mg (2 錠) で、1 日 1 回経口摂取されます。通常、4週間効果がみられない場合は、1日1回160mg（4錠）まで増量できます。海外の臨床申請データによると、最大用量は1日1回320mg（8錠）に達します。
1.糖尿病を合併する高血圧症、腎症を合併する高血圧症、または単純性糖尿病腎症を有する患者、
2.心不全や心筋梗塞を合併した高血圧症の患者
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